導(dǎo)航勿動
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2025版《中國藥典》新增修訂微生物相關(guān)檢查法、菌種保藏/培養(yǎng)基驗收/全流程操作要點
2025版《中國藥典》新增修訂微生物相關(guān)檢查法、菌種保藏/培養(yǎng)基驗收/全流程操作要點
【概要描述】中食藥特邀請參與修訂的專家設(shè)計本次實操內(nèi)容,通過專業(yè)的理論講解、老師現(xiàn)場演示、學(xué)員的實際操作、討論答疑等多種形式的教學(xué),切實解決企業(yè)微生物從業(yè)相關(guān)人員普遍存在的操作合規(guī)性問題以及在實際工作中微生物的風(fēng)險控制與微生物鑒定方法,掌握關(guān)鍵技術(shù)要點與標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化操作,提升微生物檢驗人員的專業(yè)技術(shù)水平和檢驗操作能力。
- 分類:中食藥?培訓(xùn)
- 作者:
- 來源:
- 發(fā)布時間:2025-04-29
- 訪問量:1686
各有關(guān)單位、中食藥®會員單位:
《中國藥典》2025年版于今年3月頒布并將于10月正式實施,藥典新增修訂了多個微生物相關(guān)檢查法,如無菌檢查法、微生物計數(shù)法、控制菌檢查法等標(biāo)準(zhǔn)草案。此外2025年1月2日,國家藥監(jiān)局《關(guān)于發(fā)布<藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)>藥用輔料附錄、藥包材附錄的公告》。公告規(guī)定藥用輔料、藥包材生產(chǎn)企業(yè)定期對生產(chǎn)藥用輔料、藥包材所用原材料的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量評估,按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對每批產(chǎn)品進(jìn)行檢驗,由質(zhì)量管理部門審核批準(zhǔn)后方可放行。
新藥管法實施及“集采”等因素疊加,使得企業(yè)均面臨著“降本增效”、“降本提質(zhì)”的挑戰(zhàn)。但隨著中國正式申請加入PIC/S及新版藥典的定稿,給企業(yè)帶來了極大的微生物生產(chǎn)質(zhì)控及檢驗的成本。如何對原輔料及藥品建立基于風(fēng)險評估的微生物檢驗策略,以減少重復(fù)微生物檢驗的工作量。如何對抑菌效力開發(fā)、方法適用性驗證、消毒劑效力驗證等工作進(jìn)行優(yōu)化,采取行之有效的開發(fā)策略,以減少重復(fù)驗證的工作量。如何正確地理解并實施每個配制批次培養(yǎng)基適用性檢查、生物指示劑驗收、關(guān)鍵試劑耗材驗收,在滿足法規(guī)要求的前提下,通過對工作流程的合理安排及記錄表格的優(yōu)化,以減少企業(yè)微生物檢驗成本。
為此,中食藥特邀請參與修訂的專家設(shè)計本次實操內(nèi)容,通過專業(yè)的理論講解、老師現(xiàn)場演示、學(xué)員的實際操作、討論答疑等多種形式的教學(xué),切實解決企業(yè)微生物從業(yè)相關(guān)人員普遍存在的操作合規(guī)性問題以及在實際工作中微生物的風(fēng)險控制與微生物鑒定方法,掌握關(guān)鍵技術(shù)要點與標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化操作,提升微生物檢驗人員的專業(yè)技術(shù)水平和檢驗操作能力。
現(xiàn)將線上線下培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:
一、培訓(xùn)對象:
1、各級食品藥品檢驗所有關(guān)人員;
2、藥品生產(chǎn)企業(yè) QA、QC 相關(guān)人員、微生物主管及微生物檢驗人員等;
3、各醫(yī)院制劑科相關(guān)檢驗人員、大專院校相關(guān)人員。
二、培訓(xùn)收益:
1、緊跟國內(nèi)外法規(guī)更新的動態(tài),尤其是2025版《中國藥典》微生物相關(guān)章節(jié)的更新。理解和掌握法規(guī)更新的要點,并提前做好應(yīng)對策略;
2、全面了解中國藥典1101無菌檢查法、1105微生物限度檢查:計數(shù)法、1106微生物限度檢查:控制菌檢查法的檢驗數(shù)據(jù)完整性及檢驗操作合規(guī)性,
3、掌握微生物多相鑒定原理與鑒定方法,掌握常見微生物的菌落形態(tài)以助于微生物異常調(diào)查;掌握生物負(fù)載檢驗方法、計數(shù)培養(yǎng)基適用性檢查及結(jié)果計算;
三、培訓(xùn)師資及內(nèi)容介紹:
主講專家:中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團特約講師、省級藥檢院主任藥師。多年從事藥品微生物質(zhì)量控制和檢測方法研究工作,主要承擔(dān)藥品、化妝品微生物檢驗及質(zhì)量控制、方法開發(fā)及標(biāo)準(zhǔn)提高等相關(guān)工作。承擔(dān)藥典會與省級單位的多項科研課題工作。
日期 |
時 間 |
課程安排 |
第一天
上 午 |
8:30-10:30
理論及演示 |
2025年版<1101 >無菌檢查法實驗操作指導(dǎo) 1)培養(yǎng)基有關(guān)要求:配制及適用性驗收 2)菌液制備操作及注意事項說明 3)檢驗環(huán)境及設(shè)備確認(rèn) 4)檢驗數(shù)量與檢驗量 5)無菌檢查方法適用性策略及案例 6)無菌檢查操作細(xì)節(jié)及核查常見問題介紹 7)無菌檢查質(zhì)量保證及偏差調(diào)查相關(guān)內(nèi)容介紹 8)25年版1101新修訂情況及企業(yè)應(yīng)對策略:如陽性對照評估策略、減少沖洗量應(yīng)對方案等 |
10:45-12:00 實操 |
1、常用培養(yǎng)基配制標(biāo)準(zhǔn)操作演示 2、定量工作菌液(<100CFU/ml)配制:金黃色葡萄球菌及白色念珠菌 3、預(yù)制TSA培養(yǎng)基適用性檢查 4、無菌檢查法操作演練及要點解析 5、無菌檢查法方法適用性操作演示 6、無菌隔離器操作演示及驗證要求 |
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第一天
下 午 |
13:10-15:10
理論及演示 |
2025年版<1106 >非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查控制菌檢查法操作指導(dǎo) 1)培養(yǎng)基適用檢查要點及注意事項 2)供試品檢查操作要點及注意事項 3)陽性對照設(shè)置頻次要求及風(fēng)險評估 4)控制菌鑒定方法選擇及操作:平板劃線分離介紹及演示、API鑒定、質(zhì)譜鑒定及測序鑒定講解 5)控制菌檢查法最新變化趨勢及應(yīng)對策略 2025年版洋蔥伯克霍爾德菌群檢查方法介紹 |
15:30-17:30
實驗 |
1、耐膽鹽革蘭氏陰性菌檢驗實操:銅綠假單胞菌及大腸埃希菌劃線于VRBGA平板 2、大腸埃希氏菌檢驗實操:劃線于MAC平板 3、沙門氏菌檢驗實操:甲型副傷寒沙門及乙型副傷寒沙門劃線于XLD平板,三糖鐵實驗 4、金黃色葡萄球菌檢驗實操:劃線于SP平板,血漿凝固酶實驗 5、銅綠假單胞菌檢驗實操:劃線于cetrimide平板 6、洋蔥伯克霍爾德菌檢驗實操:劃線于BCCSA平板及方法適用性要求 7、沙門氏菌生化鑒定盒試驗 8、洋蔥伯克霍爾德菌API鑒定試驗:鑒定條選擇原則、操作細(xì)節(jié)及結(jié)果判讀 |
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第二天
上 午 |
8:30-10:30
理論及演示 |
1、2025年版<1105>非無菌產(chǎn)品微生物 限度檢查:微生物計數(shù)法操作指導(dǎo) 1)培養(yǎng)基適用檢查要點及注意事項 2)不同類型供試品檢查操作要點及注意事項:片劑、膠囊劑、乳膏油類、貼膏劑等 3)方法適用性策略及案例:最高可接受稀釋倍數(shù)方法避免偏差采取的措施及考量、分膜法在抑菌性較強樣品中的應(yīng)用案例、方法開發(fā)時加菌時機的合規(guī)性考量及案例 4)微生物限度檢查法操作演練及要點解析 5)最新變化趨勢及應(yīng)對策略 2、輔料與包材 1)4401 藥包材無菌和微生物限度檢查法實施應(yīng)用 2)YBB標(biāo)準(zhǔn)中各類藥包材無菌檢查及微生物限度檢查方法差異 3)藥包材微生物計數(shù)回收率對比研究 |
10:45-12:00
實驗 |
1、不同類型供試品供試液制備操作演示及要點分析:片劑、膠囊劑、乳膏油類、貼膏劑等 2、計數(shù)方法適用性實驗操作演示:平皿法 3、耐膽鹽革蘭氏陰性菌、大腸埃希氏菌、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌,劃線分離操作結(jié)果觀察 4、沙門氏菌生化鑒定后續(xù)試驗及結(jié)果觀察 5、洋蔥伯克霍爾德菌API鑒定后續(xù)試驗及結(jié)果觀察 6、預(yù)制TSA培養(yǎng)基適用性檢查結(jié)果觀察 |
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第二天
下 午 |
13:30- 15:30
理論及演示 |
1、中國藥典9205新修訂情況介紹 2、國標(biāo)16292/16293/16294征求意見稿修訂情況介紹 3、環(huán)境監(jiān)測中不合規(guī)情況介紹 4、環(huán)境監(jiān)測實驗報告撰寫 5、潔凈凈化系統(tǒng)停機重啟后清潔消毒、監(jiān)測及驗證相關(guān)要求及實施考量 6、實驗室菌株的保藏、傳代、特性確認(rèn)與使用 7、微生物實驗室質(zhì)量管理要求:培養(yǎng)基、菌種等 |
15:45- 16:30
實驗 |
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16:30- 17:00 |
課程總結(jié)與答疑 |
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備注: 1、學(xué)員采用真實樣品和標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行實際操作,老師對學(xué)員檢驗操作過程進(jìn)行指導(dǎo)。 2、學(xué)員自帶白色工作服★ |
四、培訓(xùn)時間:2025年04月25日-26日(24日下午14:00以后報到)
培訓(xùn)地點:湖南省(長沙市)
收費標(biāo)準(zhǔn):
1、培訓(xùn)費:2800元/人
2、中食藥®會員單位免費(食宿自理)
費用包含:會議期間證書費、場地費等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報到時請出示匯款憑證。
住宿費用:培訓(xùn)期間住宿費,可由會務(wù)組統(tǒng)一安排,費用自理。
五、報名事宜:
(一)報名方法
網(wǎng)絡(luò)報名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(www.splendorita.com)網(wǎng)站,進(jìn)入網(wǎng)站首頁培訓(xùn)消息欄目中,點擊關(guān)于舉辦2025版《中國藥典》微生物檢測技術(shù)能力全面提升實際操作培訓(xùn)班,即可下載報名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報到通知。
(二)培訓(xùn)證書
培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書,此證書為《培訓(xùn)合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評定、繼續(xù)教育或申報評定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。
六、會議支持:
主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團有限公司
中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺
產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:
香河輔樂康醫(yī)用設(shè)備廠
廣東環(huán)凱微生物科技有限公司
蘇州鴻基潔凈科技股份有限公司
七、聯(lián)系方式:
負(fù)責(zé)人:劉占華(13521853165)
負(fù)責(zé)人:申琳琳(13552994305)
總機:400-016-0003
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網(wǎng)址:www.splendorita.com
中食藥智慧教育管理平臺
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地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層
藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801
CSV驗證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803
醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809
信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812
健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817
認(rèn) 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
中 食 藥 致 誠:400-016-0003轉(zhuǎn)810
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